FDA одобрила первое устройство для лечения мигрени

FDA одобрила первое устройство для лечения мигрени

FDA одобрила первое устройство для лечения мигрениУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) во вторник одобрило нейростимулирующую ленту производимую компанией «Cephaly Technology of Belgium» в качестве первого медицинского устройства для лечения мигрени, сообщает «Мед Экспресс».

Сотрудники управления сказали, что устройство дает пациентам, у которых непереносимость лекарств от мигрени или они по другим причинам нехотя их принимать новую возможность избавиться от нее.

Cefaly, так назвали устройство, представляет собой питающуюся от аккумулятора пластмассовую полоску с адгезивным электродом, которую надевают на лоб. Для стимуляции нервов связанных с мигренью устройство генерирует слабый электрический ток. При использовании можно почувствовать легкое покалывание.

Для лечения мигрени повязку надо надевать не более чем на 20 минут в день и только пациентам от 18 лет.

Исследование, проведенное FDA с участием 67 человек, показало, что пациенты использующие устройство стали меньше страдать от мигрени, а сила ее приступов стала меньше, по сравнению с участниками которые использовали устройство плацебо. Устройство не полностью устраняет проблему, но интенсивность мигрени становиться меньше.

Из 2313 пациентов в ранее проведенном исследовании 53% сказали, что довольны результатом и будут использовать устройство в будущем.

При использовании устройства серьезных побочных эффектов выявлено не было.

Стоимость устройства не назвали.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.